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PharminCell

Conseil en développement pharmaceutique

Créée en 2011, la société PharminCell est une société d’études et conseil en développement pharmaceutique.

Partant du constat que la plupart des petites structures ou laboratoires qui développent aujourd’hui les innovations thérapeutiques de demain n’ont ni l’expérience, ni les moyens d’appréhender l’ensemble des problématiques rencontrées au cours d’un tel exercice, PharminCell propose des solutions d’accompagnement.

En général, les phases ultimes du développement d’un médicament, et particulièrement dans le domaine des biotechnologies, sont assurées en partenariat avec des sociétés plus matures et plus au fait des règles et des contraintes du développement pharmaceutique.

Ces sociétés ont mis en place des exigences et des échéances qui permettent de garantir que rien dans la genèse du produit ne pourra en obérer le développement ultérieur. Les interventions de PharminCell dans les phases précoces du processus permettent d’assurer le respect de bonnes pratiques du métier, garantes de la fluidité et de l’enchaînement harmonieux des phases ultérieures.

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Rémi Gloeckler

À l’origine de la création de la société

Docteur en sciences, il a rejoint à l’issue de ses travaux de thèse les laboratoires de la société de biotechnologie Transgene où il a occupé successivement des postes de chercheur en biologie moléculaire, puis de responsable de l’Assurance Qualité, avant de participer à la conception et à la mise en place de l’unité de production et de contrôle de la qualité de vecteurs de transfert de gènes à usage clinique. À l’occasion de sa nomination comme Directeur des Opérations pharmaceutiques et Industrielles de Transgene, il a rejoint le comité de direction, dont il a partagé les travaux et les responsabilités jusqu’à son départ pour créer la structure d’étude et de conseil PharminCell en Septembre 2011.

Ce parcours professionnel lui a donné l’occasion de rencontrer et d’analyser des situations complexes dans un contexte opérationnel en permanente évolution et dans un cadre règlementaire à interpréter :

  • le passage de la paillasse du laboratoire aux zones de production,
  • la production confinée d’organismes génétiquement modifiés,
  • l’établissement des spécifications et des normes,
  • le processus réglementaire et la gestion des interactions préalables à la mise en place des essais cliniques,

Autant d’aspects sur lesquels il lui a fallu faire preuve d’innovation à l’issue d’un processus de réflexion mené aussi bien avec les « opérationnels » internes qu’avec les autorités de tutelle.

Cette expérience unique du monde la pharmacie et plus particulièrement du développement de ces nouveaux moyens thérapeutiques innovants lui ont donné l’occasion de rencontrer de nombreuses sociétés agissant sur des domaines très spécifiques des métiers de la pharmacie. Dans la plupart des situations, ces rencontres ont conduit à la réalisation d’audits et d’inspections aussi bien en France qu’à l’étranger.

Rémi Gloeckler a également animé au cours de son expérience professionnelle de nombreuses présentations dans des conférences ou congrès internationaux à l’occasion desquels il a pu se constituer un réseau important de contacts. Il assure également des interventions programmées dans des écoles ou des cycles de formation universitaire.

Cette expérience, cumulée à l’expérience des experts rassemblés au sein du réseau IKSA, permet à PharminCell de se positionner comme un partenaire de confiance doté de capacités d’intervention importantes lui permettant de couvrir toutes les phases du développement et de la production de médicaments, et plus particulièrement des médicaments innovants.